DEPARTMENT OF IMMUNOLOGY

Publications

I) Original paper
  1. Kawano, T., Nakayama, T., Kamada, N., Kaneko, Y., Harada, M., Ogura, N., Akutsu, Y., Motohashi, S., Iizasa, T., Endo, H., Fujisawa, T., Shinkai, H., and Taniguchi, M.: Antitumor cytotoxicity mediated by ligand-activated human Vα24 NKT cells. Cancer Res. 59:5102-5105 (1999). (8.302)
  2. Iizasa, T., Fujisawa, T., Suzuki, M., Motohashi, S., Yasufuku, K., Yasukawa, T., Baba, M., and Shiba, M.: Elevated levels of circulating plasma matrix metalloproteinase 9 in non-small cell lung cancer patients. Clin. Cancer Res. 5(1):149-153 (1999). (5.076)
  3. Fujisawa, T., Iizasa, T., Saitoh, Y., Sekine, Y., Motohashi, S., Yasukawa, T., Shibuya, K., Hiroshima, K., and Ohwada, H.: Smoking before surgery predicts poor long-term survival in patients with stage I non-small-cell lung carcinomas. J. Clin. Oncol. 17(7):2086-2091 (1999). (8.530)
  4. Shin, T., Nakayama, T., Akutsu, Y., Motohashi, S., Shibata, Y., Harada, M., Kamada, N., Shimizu, C., Shimizu, E., Saito, T., Ochiai, T., and Taniguchi, M.: Inhibition of tumor metastasis by adoptive transfer of IL-12-activated Vα14 NKT cells. Int. J. Cancer 91:523-528 (2001). (4.233)
  5. Kamada, N., Iijima, H., Kimura, K., Harada, M., Shimizu, E., Motohashi, S., Kawano, T., Shinkai, H., Nakayama, T., Sakai, T., Brossay, L., Kronenberg, M., and Taniguchi, M.: Crucial amino acid residues of mouse CD1d for glycolipid ligand presentation to Vα14 NKT cells. Int. Immunol. 13:853-861 (2001). (3.611)
  6. Akutsu, Y., Nakayama, T., Harada, M., Kawano, T., Motohashi, S., Shimizu, E., Ito, T., Kamada, N., Saito, T., Matsubara, H., Miyazawa, Y., Ochiai, T., and Taniguchi, M.: Expansion of lung Vα14 NKT cells by administration of α-galactosylceramide-pulsed dendritic cells. Jpn. J. Can. Res. 93:397-403 (2002). (1.918)
  7. Motohashi, S., Kobayashi, S., Ito, T., Magara, K. K., Mikuni, O., Kamada, N., Iizasa, T., Nakayama, T., Fujisawa, T., and Taniguchi, M.: Preserved IFN-γ production of circulating Vα24 NKT cells in primary lung cancer patients. Int. J. Cancer 102:159-165 (2002). (4.233)
  8. Shirai, T., Magara, K. K., Motohashi, S., Yamashita, M., Kimura, M., Suwazomo, Y., Nogawa, K., Kuriyama, T., Taniguchi, M., and Nakayama, T.: TH1-biased immunity induced by exposure to Antarctic winter. J. Allergy Clin. Immunol. 111:1353-1360 (2003). (6.831)
  9. Ishikawa, A., Motohashi, S., Shibuya, K., Baba, M., Toyosaki, T., Ohwada, H., Saito, N., Suzuki, K., and Fujisawa, T.: Small solitary pulmonary metastasis detected before primary sigmoid colon cancer: report of a case. Surg. Today 33(9):709-711 (2003). (0.528)
  10. Sekine, Y., Iwata, T., Chiyo, M., Yasufuku, K., Motohashi, S., Yoshida, S., Suzuki, M., Iizasa, T., Saitoh, Y., and Fujisawa, T.: Minimal alteration of pulmonary function after lobectomy in lung cancer patients with chronic obstructive pulmonary disease. Ann. Thorac. Surg. 76(2):356-361 (2003). (2.041)
  11. Kobayashi, S., Kaneko, Y., Seino, K., Yamada, Y., Motohashi, S., Koike, J., Sugaya, K., Kuriyama, T., Asano, S., Tsuda, T., Wakao, H., Harada, M., Kojo, S., Nakayama, T., and Taniguchi, M.: Impaired IFN-γ production of Vα24 NKT cells in non-remitting sarcoidosis. Int. Immunol. 16:215-222 (2004). (3.69)
  12. Yamaji, H., Iizasa, T., Koh, E., Suzuki, M., Otsuji, M., Chang, H., Motohashi, S., Yokoi, S., Hiroshima, K., Tagawa, M., Nakayama, T., and Fujisawa, T.: Correlation between interleukin 6 production and tumor proliferation in non-small cell lung cancer. Cancer Immunol. Immunother. 53(9):786-792 (2004). (3.13)
  13. Iizasa, T., Chang, H., Suzuki, M., Otsuji, M., Yokoi, S., Chiyo, M., Motohashi, S., Yasufuku, K., Sekine, Y., Iyoda, A., Shibuya, K., Hiroshima, K., and Fujisawa, T.: Overexpression of collagen XVIII is associated with poor outcome and elevated levels of circulating serum endostatin in non-small cell lung cancer. Clin. Cancer Res. 10(16):5361-5366 (2004). (6.511)
  14. Ishikawa, A., Motohashi, S., Ishikawa, E., Fuchida, H., Higashino, K., Otsuji, M., Iizasa, T., Nakayama, T., Taniguchi, M., and Fujisawa, T.: A phase I study of α-Galactosyl ceramide (KRN7000)-pulsed dendritic cells in patients with advanced and recurrent non-small cell lung cancer. Clin. Cancer Res. 11:1910-1917 (2005). (6.511)
  15. Motohashi, S., Sekine, Y., Iizasa, T., Nakano, K., Numata, T., and Fujisawa, T.: Thyroid cancer with massive invasion into the neck and mediastinal great veins. Jpn. J. Thorac. Cardiovasc Surg. 53:55-57 (2005). (3.319)
  16. Suzuki, H., Sekine, Y., Motohashi, S., Chiyo, M., Suzuki, M., Haga, Y., Hiroshima, K., Ohwada, H., Iizasa, T., Saitoh, Y., Baba, M., and Fujisawa, T.: Endobronchial neurogenic tumors treated by transbronchial electrical snaring and Nd-YAG laser abrasion: report of three cases. Surg. Today 35:243-246 (2005). (0.528)
  17. Ishikawa, E., Motohashi, S., Ishikawa, A., Ito, T., Uchida, T., Kaneko, T., Tanaka, Y., Horiguchi, S., Okamoto, Y., Fujisawa, T., Tsuboi, K., Taniguchi, M., Matsumura, A., and Nakayama, T.: Dendritic cell maturation by CD11c- T cells and Vα24+ NKT cell activation by α-Galactosylceramide. Int. J. Cancer 117:265-273 (2005). (4.375)
  18. Nakayama, T., Yamashita, M., Kimura, M., Hasegawa, A., Omori, M., Inami, M., Motohashi, S., Kitajima, M., Hashimoto, K., Hosokawa, H., and Shinnakasu, R.: Chromatin remodeling of the Th2 cytokine gene loci. International Congress Series 1285:137-144 (2005).
  19. Yoshino, M., Hiroshima, K., Motohashi, S., Shibuya, K., Iyoda, A., Sekine, Y., and Fujisawa, T.: Papillary carcinoma of the thymus gland. Ann. Thorac. Surg. 80:741-742 (2005).
  20. Motohashi, S., Ishikawa, A., Ishikawa, E., Otsuji, M., Iizasa, T., Hanaoka, H., Shimizu, N., Horiguchi, S., Okamoto, Y., Fujii, S., Taniguchi, M., Fujisawa, T., and Nakayama, T.: A phase I study of in vitro expanded natural killer T cells in patients with advanced and recurrent non-small cell lung cancer. Clin. Can. Res. 12:6079-6086 (2006). (5.715)
  21. Sekine, Y., Yasufuku, K., Motohashi, S., and Fujisawa, T.: Triple reconstruction of pulmonary artery, superior vena cava and bronchus for lung cancer. Interact. Cardiovasc. Thorac. Surg. 5:509-510 (2006).
  22. Iizasa, T., Suzuki, M., Yoshida, S., Motohashi, S., Yasufuku, K., Iyoda, A., Shibuya, K., Hiroshima, K., Nakatani, Y., and Fujisawa, T.: Prediction of prognosis and surgical indications for pulmonary metastasectomy from colorectal cancer. Ann. Thorac. Surg. 82:254-260 (2006).
  23. Suzuki, M., Shigematsu, H., Nakajima, T., Kubo, R., Motohashi, S., Sekine, Y., Shibuya, K., Iizasa, T., Hiroshima, K., Nakatani, Y., Gazdar, A. F., and Fujisawa, T.: Synchronous alterations of Wnt and epidermal growth factor receptor signaling pathways through aberrant methylation and mutation in non small cell lung cancer. Clin. Cancer Res. 13:6087-6092 (2007).
  24. Uchida, T., Horiguchi, S., Tanaka, Y., Yamamoto, H., Kunii, N., Motohashi, S., Taniguchi, M., Nakayama, T., and Okamoto, Y.: Phase I study of α-Galactosylceramide-pulsed anitgen presenting cells administration to the nasal submucosa in unresectable or recurrent head and neck cancer. Cancer Immunol. Immunother. 57:337-345 (2008).
  25. Yamashita, M., Kuwahara, M., Suzuki, A., Hirahara, K., Shinnakasu, R., Hosokawa, H., Hasegawa, A., Motohashi, S., Iwama, A., and Nakayama, T.: Bmi1 regulates memory CD4 T cell sirvival via repression of the Noxa gene. J. Exp. Med. 205:1109-1120 (2008).
  26. Suzuki, M., Mohamed, S., Nakajima, T., Kubo, R., Tian, L., Fujiwara, T., Suzuki, H., Nagato, K., Chiyo, M., Motohashi, S., Yasufuku, K., Iyoda, A., Yoshida, S., Sekine, Y., Shibuya, K., Hiroshima, K., Nakatani, Y., Yoshino, I., and Fujisawa, T.: Aberrant methylation of CXCL12 in non-small cell lung cancer is associated with an unfavorable prognosis. Int. J. Oncol. 33:113-119 (2008).
  27. Ito, T., Hasegawa, A., Hosokawa, H., Yamashita, M., Motohashi, S., Naka, T., Okamoto, Y., Fujita, Y., Ishii, Y., Taniguchi, M., Yano, I., and Nakayama, T.: Human Th1 differentiation induced by lipoarabinomannan/lipomannan from Mycobacterium bovis BCG Tokyo-172. Int. Immunol. 20:849-860 (2008).
  28. Shinnakasu, R., Yamashita, M., Kuwahara, M., Hosokawa, H., Hasegawa, A., Motohashi, S., and Nakayama, T.: Gfi1-mediated stabilization of GATA3 protein is required for Th2 cell differentiation. J. Biol. Chem. 283:28216-28225 (2008).
  29. Motohashi, S., Nagato, K., Kunii, N., Yamamoto, H., Yamasaki, K., Okita, K., Hanaoka, H., Shimizu, N., Suzuki, M., Yoshino, I., Taniguchi, M., Fujisawa, T., and Nakayama, T.: A phase I-II study of α-Galactosylceramide-pulsed IL-2/GM-CSF-cultured peripheral blood mononuclear cells in patients with advanced and recurrent non-small cell lung cancer. J. Immunol. 182:2492-2501 (2009).
  30. Kunii, N., Horiguchi, S., Motohashi, S., Yamamoto, H., Ueno, N., Yamamoto, S., Sakurai, D., Taniguchi, M., Nakayama, T., and Okamoto, Y.: Combination therapy of in vitro-expanded natural killer T cells and α-galactosylceramide-pulsed antigen-presenting cells in patients with recurrent head and neck carcinoma. Cancer Sci. 100:1092-1098 (2009).
  31. Alaa, M., Suzuki, M., Yoshino, M., Tian, L., Suzuki, H., Nagato, K., Fujiwara, T., Wada, H., Moriya, Y., Hoshino, H., Motohashi, S., Yoshida, S., Shibuya, K., Hiroshima, K., Nakatani, Y., Abdrabou, A., Elkholy, M., Mahfouz, T., and Yoshino, I.: Prostaglandin E2 receptor 2 overexpression in squamous cell carcinoma of the lung correlates with p16INK4A methylation and an unfavorable prognosis. Int. J. Oncol. 34:805-812 (2009).
  32. Kitajima, M., Iwamura, C., Miki, H. T., Shinoda, K., Endo, Y., Watanabe, Y., Shinnakasu, R., Hosokawa, H., Hashimoto, K., Motohashi, S., Koseki, H., Ohara, O., Yamashita, M., and Nakayama, T.: Enhanced Th2 cell differentiation and allergen-induced airway inflammation in Zfp35-deficient mice. J. Immunol. 183:5388-5396 (2009).
  33. Miki-Hosokawa, T., Hasegawa, A., Iwamura, C., Shinoda, K., Tofukuji, S., Watanabe, Y., Hosokawa, H., Motohashi, S., Hashimoto, K., Shirai, M., Yamashita, M., and Nakayama, T.: CD69 controls the pathogenesis of allergic airway inflammation. J. Immunol. 183:8203-8215 (2009).
  34. Suzuki, M., Wada, H., Yoshino, M., Tian, L., Shigematsu, H., Suzuki, H., Alaa, M., Tamura, H., Fujiwara, T., Nagato, K., Motohashi, S., Moriya, Y., Hoshino, H., Yoshida, S., Shibuya, K., Hiroshima, K., Nakatani, Y., and Yoshino, I.: Molecular characterization of chronic obstructive pulmonary disease-related non-small cell lung cancer through aberrant methylation and alterations of EGFR signaling. Ann. Surg. Oncol. 17:878-888 (2010).
  35. Okita, K., Motohashi, S., Shinnakasu, R., Nagato, K., Yamasaki, K., Sato, Y., Kitamura, H., Hijikata, A., Yamashita, M., Shimizu, K., Fujii, S., Ohara, O., Taniguchi, M., Sakaida, I., and Nakayama, T.: A set of genes associated with the interferon-γ response of lung cancer patients undergoing α-galactosylceramide-pulsed dendritic cell therapy.Cancer Sci. 101:2333-2340 (2010).
  36. Kurosaki, M., Horiguchi, S., Yamasaki, K., Uchida, Y., Motohashi, S., Nakayama, T., Sugimoto, A., and Okamoto, Y.: Migration and immunological reaction after the administration of αGalCer-pulsed antigen-presenting cells into the submucosa of patients with head and neck cancer. Cancer Immunol. Immunother. 60:207-215 (2011).
  37. Yamasaki, K., Horiguchi, S., Kurosaki, M., Kunii, N., Nagato, K., Hanaoka, H., Shimizu, N., Ueno, N., Yamamoto, S., Taniguchi, M., Motohashi, S., Nakayama, T., and Okamoto, Y.: Induction of NKT cell-specific immune responses in cancer tissues after NKT cell-targeted adoptive immunotherapy. Clin. Immunol. 138:255-265 (2011).
  38. Kitajima, M., Ito, T., Tumes, D. J., Endo, Y., Onodera, A., Hashimoto, K., Motohashi, S., Yamashita, M., Nishimura, T., Ziegler, F. S., and Nakayama, T.: Memory type 2 helper T cells induce long-lasting anti-tumor immunity by activating natural killer cells. Cancer Res. 71:4790-4798 (2011).
  39. Yamashita, J., Iwamura, C., Mitsumori, K., Hosokawa, H., Sasaki, T., Takahashi, M., Tanaka, H., Kaneko, K., Hanazawa, A., Watanabe, Y., Shinoda, K., Tumes, D., Motohashi, S., and Nakayama, T.: Murine Schnurri-2 controls Natural Killer cell function and lymphoma development. Leuk. Lymphoma 53:479-486 (2012).
  40. Nagai, M., Furihata, T., Matsumoto, S., Ishii, S., Motohashi, S., Yoshino, I., Ugajin, M., Miyajima, A., Matsumoto, S., and Chiba, K.: Identification of a new organic anion transporting polypeptide 1B3 mRNA isoform primarily expressed in human cancerous tissues and cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 418:818-823 (2012).
  41. Kuwahara, M., Yamashita, M., Shinoda, K., Tofukuji, S., Onodera, A., Shinnakasu, R., Motohashi, S., Hosokawa, H., Tumes, D., Iwamura, C., Lefebvre, V., and Nakayama, T.: The transcription factor Sox4 is a downstream target of signaling by the cytokine TGF-β and suppresses TH2 differentiation. Nat. Immunol. 13:778-786 (2012).
  42. Nagato, K., Motohashi, S., Ishibashi, F., Okita, K., Yamasaki, K., Moriya, Y., Hoshino, H., Yoshida, S., Hanaoka, H., Fujii, S., Taniguchi, M., Yoshino, I., and Nakayama, T.: Accumulation of activated invariant natural killer T cells in the tumor microenvironment after α-Galactosylceramide-pulsed antigen presenting cells. J. Clin. Immunol. 32:1071-1081 (2012).
  43. Iwamura, C., Shinoda, K., Endo, Y., Watanabe, Y., Tumes, D. J., Motohashi, S., Kawahara, K., Kinjo, Y., and Nakayama, T.: Regulation of memory CD4 T-cell pool size and function by natural killer T cells in vivo. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 109:16992-16997 (2012).
  44. Hosokawa, H., Tanaka, T., Kato, M., Shinoda, K., Tohyama, H., Hanazawa, A., Tamaki, Y., Hirahara, K., Yagi, R., Sakikawa, I., Morita, A., Nagira, M., Poyurovsky, V. M., Suzuki, Y., Motohashi, S., and Nakayama, T.: Gata3/Ruvbl2 complex regulates T helper 2 cell proliferation via repression of Cdkn2c expression. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 110:18626-18631 (2013).
  45. Tumes, D. J., Onodera, A., Suzuki, A., Shinoda, K., Endo, Y., Iwamura, C., Hosokawa, H., Koseki, H., Tokoyoda, K., Suzuki, Y., Motohashi, S., and Nakayama, T.: The polycomb protein Ezh2 regulates differentiation and plasticity of CD4+ T helper type-1 and type-2 cells. Immunity 39:819-832 (2013).
  46. Watanabe, Y., Onodera, A., Kanai, U., Ichikawa, T., Obata-Ninomiya, K., Wada, T., Kiuchi, M., Iwamura, C., Tumes, D. J., Shinoda, K., Yagi, R., Motohashi, S., Hirahara, K., and Nakayama, T.: Trithorax complex component Menin controls differentiation and maintenance of T helper 17 cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 111:12829-12834 (2014).
  47. Endo, Y., Hirahara, K., Iinuma, T., Shinoda, K., Tumes, D. J., Asou, H. K., Matsugae, N., Obata-Ninomiya, K., Yamamoto, H., Motohashi, S., Oboki, K., Nakae, S., Saito, H., Okamoto, Y., and Nakayama, T.: The Interleukin-33-p38 kinase axis confers memory T helper 2 cell pathogenicity in the airway. Immunity 42:294-308 (2015).
  48. Hosokawa, H., Kato, M., Tohyama, H., Tamaki, Y., Endo, Y., Kimura, M. Y., Tumes, D. J., Motohashi, S., Matsumoto, M., Nakayama, K. I., Tanaka, T., and Nakayama, T.: Methylation of Gata3 at Arg261 regulates transactivation of the Il5 gene in T helper 2 cells. J. Biol. Chem. in press.
II) Review Article and Book Chapter
  1. Nakayama, T., Yamashita, M., Kawano, T., Shimizu, C., Shibata, Y., Kamata, T., Kaneko, Y., Kobayashi, S., Takeda, U., Motohashi, S., Cui, J., and Taniguchi, M.: The role of α-GalCer-activated Vα14 NKT cells in the regulation of Th2 cell differentiation. Int. Arch. Allergy Immunol. 124:38-42 (2001). (2.164)
  2. Seino, K., Fuji, S., Harada, M., Motohashi, S., Nakayama, T., Fujisawa, T., and Taniguchi, M.: Vα14 NKT cell-mediated anti-tumor responses and their clinical application. Springer Semin. Immunopathol. 27:65-74 (2005). (0.918)
  3. Seino, K., Motohashi, S., Fujisawa, T., Nakayama, T., and Taniguchi, M.: Natural killer T cell-mediated antitumor immune responses and their clinical applications. Cancer Sci. 97:807-812 (2006). (3.829)
  4. Motohashi, S., and Nakayama, T.: Clinical applications of natural killer T cell-based immunotherapy for cancer. Cancer Sci. 99:638-645 (2008).
  5. Motohashi, S., and Nakayama, T.: Natural killer T cell-mediated immunotherapy for malignant diseases. Front. Biosci. S1:108-116 (2009).
  6. Motohashi, S., and Nakayama, T.: Invariant natural killer T cell-based immunotherapy for cancer. Immunotherapy 1:73-82 (2009).
  7. Fujii, S., Motohashi, S., Shimizu, K., Nakayama, T., Yoshiga, Y., and Taniguchi, M.: Adjuvant activity mediated by iNKT cells. Semin. Immunol. 22:97-102 (2010).
  8. Ishii, Y., Motohashi, S., Shimizu, K., Nakayama, T., Taniguchi, M., and Fujii, S.: Application of NKT cells in immunotherapy. Curr. Immunol. Rev. 6:109-115 (2010).
  9. Motohashi, S., Okamoto, Y., Yoshino, I., and Nakayama, T.: Anti-tumor immune responses induced by iNKT cell-based immunotherapy for lung cancer and head and neck cancer. Clin. Immunol. 140:167-176 (2011).
  10. Motohashi, S., Okamoto, Y., and Nakayama, T.: Clinical trials of invariant Natural Killer T cell-based immunotherapy for cancer. Natural killer T cells: Balancing the Regulation of Tumor Immunity. 185-198 (2011).
  11. Taniguchi, M., Fujii, S., Nakayama, T., Motohashi, S., Dashtsoodal, N., Watarai, H., and Harada, M.: Introduction: Mechanisms of NKT-Cell-Mediated Adjuvant Activity and Function of iPS-Deprived NKT Cells. Natural killer T cells: Balancing the Regulation of Tumor Immunity. 1-14 (2011).
  12. Fujii, S., Shimizu, K., Okamoto, Y., Kunii, N., Nakayama, T., Motohashi, S., and Taniguchi, M.: NKT cells as an ideal anti-tumor immunotherapeutic. Front. Immunol. 4:409 (2013).

邦文業績

（２０１３）
  1. 國井直樹、本橋新一郎、中山俊憲　頭頸部がんに対するiNKT細胞療法　実験医学増刊　腫瘍免疫学とがん免疫療法　31(12):190-193 (2013・8)
（２０１１）
  1. 本橋新一郎、中山俊憲　免疫細胞療法　がんの浸潤・転移ー臨床と基礎ー　73-79 (2011・10)
（２００９）
  1. 本橋新一郎、中山俊憲　グロ−バルCOEプログラム「免疫システム統御治療学の国際教育研究拠点」　千葉医学　85(3):151-154 (2009・4)
  2. 本橋新一郎、清水直美　肺癌治療に向けた樹状細胞ならびにNKT細胞の誘導とアフェレシス　日本アフェレシス学会雑誌　28(2):159-162 (2009)
（２００８）
  1. 國井直樹、本橋新一郎、中山俊憲　NKT細胞によるNK細胞のインタ−フェロンγ産生制御　臨床免疫・アレルギ−科　49(4):390-394 (2008・4)
  2. 藤井眞一郎、本橋新一郎、清水佳奈子、安芸かおり、中山俊憲、谷口克　NKT細胞の新展開と臨床応用　炎症と免疫　16(3):76-82 (2008・4)
  3. 本橋新一郎　NKT細胞免疫系を標的にした免疫細胞治療　日本臨床　66(6):157-161 (2008・8)
  4. 本橋新一郎　原発性肺癌に対するNKT細胞免疫系を標的とした免疫細胞療法　リンパ学　31(2):56-59 (2008・12)
（２００７）
  1. 岩村千秋、本橋新一郎、中山俊憲　NKT細胞の多面的免疫機能調節：NKT細胞によるTh2反応の制御と癌の免疫細胞療法への応用　免疫応答と免疫病態の統合的分子理解　谷口維紹　山本和彦　編　南山堂　54-62 (2007・11)
（２００５）
  1. 本橋新一郎、中山俊憲　GalCer処理によるNKT細胞療法　炎症と免疫　13(6):67-71 (2005・11)
（２００４）
  1. 本橋新一郎、中山俊憲　NKT細胞免疫系活性化によるがん免疫療法　Medical Science Digest　30(4):29-33 (2004・4)
（２００３）
  1. 本橋新一郎、中山俊憲、谷口克　α-ガラクトシルセラミドとNKT細胞療法　Moleculer Medicine　40(5):570-575 (2003・5)
（２００２）
  1. 本橋新一郎、石川亜紀、谷口克、中山俊憲　悪性腫瘍に対するNKT細胞療法の臨床への応用　血液・腫瘍科　45(3):246-250 (2002・9)
  2. 飯笹俊彦、穴山貴嗣、馬場雅行、斎藤幸雄、関根康雄、鈴木実、吉田成利、伊豫田明、安福和弘、本橋新一郎、横須賀忠、黄英哲、千代雅子、藤澤武彦　肺癌切除例よりみた咽喉頭食道領域の重複癌の特徴とその治療成績　日本気管食道科学会雑誌　53(2):77-82 (2002)
（２００１）
  1. 本橋新一郎、小林誠一郎、真柄久美子、中山俊憲、谷口克　NKT細胞免疫系を用いた細胞免疫療法の臨床への応用　実験医学　19(18):2397-2401 (2001・12)

講演・シンポジウム

（２０１３）
  1. Motohashi, S.: NKT cell-targeting therapy for lung cancer. Current and Future Trends in Genome-based Immunity, Infection and Cancer, 2013年1月28日、東京
  2. 中山俊憲、本橋新一郎、國井直樹、岡本美孝　NKT細胞免疫系をタ−ゲットにしたがんの免疫細胞治療ー10年間の臨床研究の成果と今後の展望ー　招待講演　第17回日本がん免疫学会総会　2013年7月3-5日、山口
  3. Motohashi, S., Kunii, N., Taniguchi, M., Yoshino, I., Okamoto, Y., and Nakayama, T.: NKT cell-targeting therapy for lung cancer and head and neck cancer. シンポジウム 7th International symposium on CD1 and NKT cells 9/13-17/2013, France
  4. 中山俊憲、本橋新一郎、國井直樹、岡本美孝　抗腫瘍免疫機構の最先端　招待講演　第66回日本胸部外科学会定期学術集会　2013年10月16-19日、仙台
（２０１２）
  1. Nakayama, T., and Motohashi, S.: Tumor immunity: Regulation by innate and acquired immunity.　招待講演　第71回日本癌学会学術総会　2012年9月19-21日、札幌
（２０１１）
  1. 中山俊憲、本橋新一郎　NKT細胞免疫系をタ−ゲットにしたがんの免疫細胞治療　第15回日本がん免疫学会総会　2011年6月30日-7月1日、大阪
（２０１０）
  1. Taniguchi, M., Fujii, S., Motohashi, S., and Nakayama, T.: NKT cell-targeted adjuvant cell therapy-from basic to clinic. 14th International Congress of Immunology, 8/22-27/2010, Kobe
  2. Nakayama, T., and Motohashi, S.: iNKT cell based immunotherapy for cancer.　第69回日本癌学会学術総会　シンポジウム　2010年9月22-24日、大阪
（２００９）
  1. Okamoto, Y., Kunii, N., Horiguchi, S., Uchida, T., Sakurai, D., Motohashi, S., Taniguchi, M., and Nakayama, T.: Immunotherapy of nasal submucosal injection of α-Galactosylceramide-pulsed antigen presenting cells or with combination of intra-arterial infusion of activated natural killer T cells in patients with head and neck squamous cell cancer. The 1st Chiba University G-COE Symposium, 1/6/2009, Tokyo
  2. Motohashi, S.: Activation of tumor infitrating Vα24 NKT cells after preoperative α-Galactosylceramide-pulsed dendritic cell treatment. The 1st Chiba University G-COE Symposium, 1/6/2009, Tokyo
  3. 本橋新一郎　NKT細胞免疫系を標的とした免疫細胞療法ー重粒子線治療との併用による治療成績向上を目指して　第8回重粒子医科学センタ−シンポジウム　2009年1月16日、千葉
（２００８）
  1. 中山俊憲、本橋新一郎　A Phase I/II study of αGalCer-pulsed dendritic cells in patients with advanced or recurrent non-small cell lung cancer.　日本臨床免疫学会総会シンポジウム　2008年10月17-18日、新宿
（２００７）
  1. Nakayama, T., and Motohashi, S.: Regulation of the generation and maintenance of memory Th1/Th2 cells. 66th Annual Meeting of the Japanese Cancer Association, 10/3-5/2007, Yokohama
（２００３）
  1. 本橋新一郎　原発性肺癌に対するNKT細胞免疫系を用いた細胞免疫療法　産業医科大学　2003年2月14日　北九州市、福岡

学会発表

（２０１４）
    　
  1. Tumes, J. D., Onodera, A., Hosokawa, H., Koseki, H., Suzuki, Y., Motohashi, S., and Nakayama, T.: The polycomb protein Ezh2 regulates differentiation and plasticity of CD4 T helper type-1 and type-2 cells.　第24回Kyoto T cell Conference　2014年5月16-17日、京都
  2. Kunii, N., Makita, Y., Ihara, F., Uchida, R., Fujikawa, A., Sakurai, D., Motohashi, S., Nakayama, T., and Okamoto, Y.: Antigen specific immunotherapy based on chimeric antigen receptor expressing T cells targeted to salivary gland tumor.　第43回日本免疫学会総会・学術集会　2014年12月10-12日、京都
  3. Nagato, K., Motohashi, S., Nakayama, T., Yoshino, I., and Nishimura, I. M.: Human melanoma antigen-specific iNKT cells engineered by the TIL 13831 T cell receptor gene transfer.　第43回日本免疫学会総会・学術集会　2014年12月10-12日、京都
  4. Watanabe, Y., Onodera, A., Ichikawa, A., Obata-Ninomiya, K., Wada, T., Kiuchi, M., Morimoto, Y., Shinoda, K., Yagi, R., Motohashi, S., Hirahara, K., and Nakayama, T.: The trithorax complex component Menin controls differentiation and maintenance of T helper 17 cells.　第43回日本免疫学会総会・学術集会　2014年12月10-12日、京都
（２０１３）
  1. 藤川陽、國井直樹、櫻井大樹、長谷川安都佐、鎌田正、溝江純悦、岡本美孝、本橋新一郎、中山俊憲　炭素イオン線治療後の頭頸部粘膜悪性黒色腫患者に対するαガラクトシルセラミドパルス抗原提示細胞を用いたアジュバント免疫治療に関する第I/II相臨床研究　第17回日本がん免疫学会総会　2013年7月3-5日、山口
  2. Ito, T., Hirahara, K., Motohashi, S., and Yano, I., and Nakayama, T.: Anti-tumor effect of BCG-LM via the activation of eosinophils. 第72回日本癌学会学術総会　2013年10月3-5日、横浜
  3. Fujikawa, A., Kunii, N., Horinaka, A., Makita, Y., Uchida, R., Ihara, F., Motohashi, S., Okamoto, Y., and Nakayama, T.: Phase I/II clinical study of α-galactosylceramide-pulsed antigen presenting cells as adjuvant immunotherapy for patients with head and neck mucosal malignant melanoma after carbon ion radiotherapy. 第42回日本免疫学会総会学術集会　2013年12月11-13日、幕張
（２０１２）
  1. 國井直樹、本橋新一郎、岡本美孝、中山俊憲　ユビキチン化抵抗性LATによるT細胞の機能増強　第71回日本癌学会学術総会　2012年9月19-21日、札幌
  2. 本橋新一郎、石橋史博、長門芳、國井直樹、谷口克、吉野一郎、中山俊憲　原発性肺癌に対するNKT細胞免疫治療後の腫瘍局所における免疫応答の解析　第71回日本癌学会学術総会　2012年9月19-21日、札幌
  3. 伊藤俊広、三森国敏、本橋新一郎、中山俊憲　マウスSchnurri-2はNK細胞の機能とリンパ腫の発症を制御する　第71回日本癌学会学術総会　2012年9月19-21日、札幌
  4. Kunii, N., Motohashi, S., Okamoto, Y., and Nakayama, T.: Enhanced function of primary human T cells electroporated with RNA for LAT that is resistant to ubiquitylation.　第41回日本免疫学会学術集会　2012年12月5-7日、神戸
（２０１１）
  1. Ishibashi, F., Motohashi, S., Taniguchi, M., Yoshino, I., and Nakayama, T.: Trans-bronchial intratumoral injection of αGalCer-pulsed APCs in patients with advanced or recurrent lung cancer.　第15回日本がん免疫学会総会　2011年6月30日-7月1日、大阪
  2. Ito, T., Kitajima, M., Motohashi, S., Nishimura, T., and Nakayama, T.: NK細胞を介したメモリ−Th2細胞による抗腫瘍効果の増強　第70回日本癌学会学術総会　2011年10月3-5日、名古屋
  3. Yamashita, J., Iwamura, C., Hosokawa, H., Sasaki, T., Tumes, D., Motohashi, S., and Nakayama, T.: マウスSchnurri-2はNK細胞の機能とリンパ腫の発症を制御する/ Murine Schnurri-2 controls Natural Killer cell function and lymphoma development.　第40回日本免疫学会学術集会　2011年11月27-29日、幕張
  4. Ishibashi, F., Motohashi, S., Taniguchi, M., Yoshino, I., and Nakayama, T.: 進行期および再発非小細胞肺癌に対するα-GalCerパルス抗原提示細胞の局所投与療法ー第I相試験ー/ A phase I study of loco-regional immunotherapy by trans-bronchial injection of α-Galactosylceramide-pulsed antigen presenting cells in patients with advanced and recurrent non-small cell lung cancer. 第40回日本免疫学会学術集会　2011年11月27-29日、幕張
  5. 佐々原剛、山崎一樹、本橋新一郎、岡本美孝、中山俊憲　頭頸部癌患者に対するαGalCerパルス樹状細胞の投与部位と移動部位に関する検討/ Migration and immunological reaction after administration of alpha-GalCer pulsed antigen presenting cells into submucosa of patients with head and neck cancer. 第40回日本免疫学会学術集会　2011年11月27-29日、幕張
  6. Ito, T., Kitajima, M., Tumes, J. D., Endo, Y., Onodera, A., Hashimoto, K., Motohashi, S., Yamashita, M., Nishimura, T., and Nakayama, T.:メモリ−Th2細胞はNK細胞を活性化し抗腫瘍効果を持続させる/ Memory type 2 helper T cells induce long-lasting anti-tumor immunity by activating natural killer cells. 第40回日本免疫学会学術集会　2011年11月27-29日、幕張
（２０１０）
  1. Ishibashi, F., Motohashi, S., Okita, K., Yamasaki, K., Nagato, K., Hijikata, A., Kitamura, H., Fujii, S., Taniguchi, M., Ohara, O., and Nakayama, T.: A set of genes associated with the IFN-γ response and survival undergoing NKT cell-based immunotherapy. 14th International Congress of Immunology, 2010 August 22-27, Kobe
  2. Ishibashi, F., Motohashi, S., Taniguchi, M., Yoshino, I., and Nakayama, T.: Trans-bronchial injection of alpha-GalCer-pulsed APCs in patients with advanced or recurrent lung cancer.　第69回日本癌学会学術総会　2010年9月22-24日、大阪
  3. 本橋新一郎、石橋史博、谷口克、中山俊憲、吉野一郎　NKT cell-based Immunotherapy for lung cancer.　第48回日本癌治療学会学術集会　2010年10月28-30日、京都
（２００９）
  1. Kunii, N., Motohashi, S., Yamamoto, H., Okita, K., Nagato, K., Horiguchi, S., Taniguchi, M., Okamoto, Y., and Nakayama, T.: Combination therapy of activated NKT cells and αGalCer-pulsed antigen presenting cells in patients with recurrent head and neck cancer. The 5th International Symposium on CD1/NKT cells, 2009 March 23-27, Kamakura, Japan
  2. Motohashi, S., Nagato, K., Yoshino, I., Taniguchi, M., and Nakayama, T.: A phase I-II study of αGalCer-pulsed antigen presenting cells in patients with advanced or recurrent non-small cell lung cancer. The 5th International Symposium on CD1/NKT cells, 2009 March 23-27, Kamakura, Japan
  3. Nagato, K., Motohashi, S., Yoshino, I., Taniguchi, M., and Nakayama, T.: Accumulation of activated Vα24 invariant natural killer T cells in the tumor microenvironment after α-Galactosylceramide-pulsed antigen presenting cell treatment. The 5th International Symposium on CD1/NKT cells, 2009 March 23-27, Kamakura, Japan
  4. 本橋新一郎、長門芳、吉野一郎、谷口克、中山俊憲　NKT cell immunotherapy for lung cancer.　第13回日本がん免疫学会総会　2009年6月24-25日、北九州
  5. Yamasaki, K., Motohashi, S., Kunii, N., Nagato, K., Okita, K., Horiguchi, S., Okamoto, Y., and Nakayama, T.: 頭頸部癌再発、salvage手術適応症例を対象にした活性化NKT細胞動注及びα-GalactosylCeramideパルス抗原提示細胞の鼻粘膜下投与/Phase II study of ex vivo expanded natural killer T cells and α-Galactosylceramide-pulsed antigen presenting cells administration before salvage operation in patients with recurrent head and neck carcinoma.　第39回日本免疫学会総会・学術集会　2009年12月2-4日、大阪
  6. Motohashi, S., Okita, K., Yamasaki, K., Nagato, K., Hijikata, A., Kitamura, H., Fujii, S., Taniguchi, M., Ohara, O., and Nakayama, T.: NKT細胞療法によるインタ−フェロンγ産生増強および生存期間延長に相関するバイオマ−カ−の検討/A set of genes whose expression is associated with the IFN-γ response/survival undergoing NKT cell-based immunotherapy.　第39回日本免疫学会総会・学術集会　2009年12月2-4日、大阪
（２００８）
  1. Nakayama, T., Kunii, N., Onodera, A., Motohashi, S., Taniguchi, M., and Okamoto, Y.: Combination therapy of In vitro expanded natural killer T cells and α-galactosylceramide-pulsed antigen presenting cells in patients with recurrent head carcinoma. Keystone Symposia 2008, February 24-29, Colorado, USA
  2. Motohashi, S., Nagato, K., Fujiwara, T., Taniguchi, M., and Nakayama, T.: Phase I/II study of αGalCer-pulsed dendritic cell in patients with advanced or recurrent non-small cell lung cancer. 2008 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting, May 29-30, Chicago, USA
  3. 本橋新一郎、吉野一郎、中山俊憲　原発性肺癌に対するNKT細胞免疫系を標的とした免疫細胞療法　第32回日本リンパ学会総会　2008年6月6-8日、東京
  4. 本橋新一郎、長門芳、谷口克、吉野一郎、中山俊憲　Natural Killer T cell-based immunotherapy for lung cancer.　第12回基盤的癌免疫研究会総会　2008年7月2-3日、埼玉
  5. 本橋新一郎、長門芳、谷口克、中山俊憲、吉野一郎　NKT細胞免疫系を用いた肺癌に対する免疫細胞療法　第49回日本肺癌学会総会　2008年11月12-14日、北九州
  6. 本橋新一郎、清水直美、中山俊憲　がん治療に向けたアフェレ−シス産物から樹状細胞ならびにNKT細胞の誘導　第29回日本アフェレシス学会学術大会　2008年11月21-23日、広島
  7. Ito, T., Hirasaki, Y., Hasegawa, A., Hosokawa, H., Motohashi, S., Yamashita, M., Ishii, Y., Taniguchi, M., Yano, I., and Nakayama, T.: BCG Tokyo-172から分離精製したLAM/LM分子によるHuman Th1分化誘導機構/Human Th1 differentiation induced by lipoarabinomannan/lipomannan from Mycobacterium bovis BCG Tokyo-172.　第38回日本免疫学会総会・学術集会　2008年12月1-3日、京都
  8. Nagato, K., Motohashi, S., Okita, K., Yamasaki, K., Kurosaki, M., Kunii, N., Taniguchi, M., Yoshino, I., and Nakayama, T.: Activation of tumor infiltrating Vα24 NKT cells after preoperative α-Galactosylceramide-pulsed dendritic cell treatment.　第38回日本免疫学会総会・学術集会　2008年12月1-3日、京都
  9. Kunii, N., Motohashi, S., Yamamoto, H., Okita, K., Nagato, K., Horiguchi, S., Okamoto, Y., Taniguchi, M., and Nakayama, T.:再発頭頸部癌患者に対する活性化NKT細胞とα-GalCerパルス樹状細胞を用いた第I/II相臨床研究/Combination therapy of activated NKT cells and alpha-GalCer pulsed DCs in patients with recurrent head and neck.　第38回日本免疫学会総会・学術集会　2008年12月1-3日、京都
（２００７）
  1. Motohashi, S., Kunii, N., Yamamoto, H., Okita, K., Nagato, K., Fujisawa, T., Taniguchi, M., and Nakayama, T.: A phase I/II study of αGalCer-pulsed dendritic cells in patients with advanced or recurrent non-small cell lung cancer. 66th Annual Meeting of the Japanese Cancer Association, 2007 October 3-5, Yokohama
  2. Motohashi, S., Kunii, N., Yamamoto, H., Okita, K., Nagato, K., Taniguchi, M., and Nakayama, T.: A phase I/II study of αGalCer-pulsed dendritic cells lung cancer.　第37回日本免疫学会総会・学術集会　2007年11月20-22日、品川
（２００６）
  1. 本橋新一郎、國井直樹、山本陛三郎、藤澤武彦、中山俊憲　原発性肺癌に対するαGalactosylceramideパルス樹状細胞投与におけるNKT細胞特異的免疫反応の解析　第10回基盤的癌免疫研究会総会　2006年7月13-14日、新宿
  2. 本橋新一郎、國井直樹、山本陛三郎、藤澤武彦、谷口克、中山俊憲　原発性肺癌に対するαGalactosylCeramideパルス樹状細胞投与によるNKT細胞特異的免疫反応の解析　第65回日本癌学会学術総会　2006年9月28-30日、横浜
  3. Motohashi, S., Kunii, N., Yamamoto, H., Okita, K., Nagato, K., Taniguchi, M., and Nakayama, T.: NKT cells and NK cells collaborate in IFNγ production after αGalCer-pulsed dendritic cell immunothrapy.　第36回日本免疫学会総会・学術集会　2006年12月11-13日、大阪
（２００５）
  1. 中山俊憲、本橋新一郎、石川栄一　NKT細胞免疫系をタ−ゲットにした免疫療法　第9回基盤的癌免疫研究会総会　2005年7月14-15日、新宿
  2. 本橋新一郎、石川栄一、中山俊憲　IL-2/GM-CSF培養単核球のCD11c- T細胞はCD11c+細胞を成熟させVα24+ NKT細胞を効率的に活性する　第9回基盤的癌免疫研究会総会　2005年7月14-15日、新宿
  3. Motohashi, S., Ishikawa, E., Kunii, N., Yamamoto, H., and Nakayama, T.: Dendritic cell maturation by CD11c- T cells and Vα24+ NKT cell activation by α-Galactosylceramide.　第35回日本免疫学会総会・学術集会　2005年12月13-15日、横浜
（２００４）
  1. Nakayama, T., Motohashi, S., Fujisawa, T., and Taniguchi, M.: Phase I Clinical study with KRN7000-pulsed antigen presenting cells for advanced and recurrent lung cancer patients. Advances in Cancer Research: Molecular and Cellular Biology, Genomics and Proteomics, Targeted Therapeutics, Novel Clinical Trials, Molecular and Genetic, Epidemiology/Prevention. 2004. January 25-29, Hawaii, USA
  2. 本橋新一郎、石川亜紀、中山俊憲、谷口克、藤澤武彦　活性化NKT細胞による肺癌免疫療法-第１相試験　第17回日本バイオセラピィ学会学術集会総会　2004年11月25-26日、北九州
  3. 石川亜紀、本橋新一郎、石川栄一、藤澤武彦、谷口克　肺癌術後再発例ならびに進行期肺癌例患者に対する自家活性化NKT細胞による免疫細胞療法-第１相試験　第34回日本免疫学会総会・学術集会　2004年12月1-3日、札幌
（２００３）
  1. 本橋新一郎、中山俊憲、石川亜紀、石川栄一、藤澤武彦、谷口克　NKT細胞による肺癌免疫療法−第1相試験　第7回基盤的癌免疫研究会総会　2003年7月17-18日、岡山
  2. 中山俊憲、本橋新一郎、石川亜紀、石川栄一、藤澤武彦、谷口克　NKT細胞による肺癌免疫療法−第1相試験　第3回トランスレ−ショナルリサ−チワ−クショップ　2003年9月1-2日、淡路島
  3. 本橋新一郎、石川亜紀、飯笹俊彦、藤澤武彦、中山俊憲、谷口克　NKT細胞による肺癌免疫療法−第1相試験　第62回日本癌学会総会　2003年9月25-27日、名古屋
  4. 本橋新一郎、石川亜紀、石川栄一、中山俊憲、藤澤武彦、谷口克　NKT細胞免疫系を用いた肺癌免疫療法−第1相試験　第33回日本免疫学会総会・学術集会　2003年12月8-10日、福岡
（２００２）
  1. Motohashi, S., Nakayama, T., Taniguchi, M., and Fujisawa, T.: Preserved IFN-γ production of circulating Vα24 NKT cells in primary lung cancer patients. CD1 & NKT Workshop 2002. November 5-8, Boston, USA
（２００１）
  1. 本橋新一郎、中山俊憲、真柄久美子、谷口克、藤澤武彦　原発性肺癌患者末梢血中及び肺組織中NKT細胞数と機能　第5回基盤的癌免疫研究会　2001年7月、三重
  2. 本橋新一郎、中山俊憲、真柄久美子、谷口克、藤澤武彦　原発性肺癌患者末梢血中及び肺組織中NKT細胞数と機能　第60回日本癌学会　2001年9月、横浜
  3. 本橋新一郎、飯笹俊彦、横須賀忠、中山俊憲、真柄久美子、谷口克、藤澤武彦　原発性肺癌患者末梢血NKT細胞数と機能　日本肺癌学会　2001年11月、大阪
（２０００）
  1. 原田通成、鎌田憲明、阿久津泰典、本橋新一郎、河野鐵、柴田陽一、中山俊憲、谷口克　CD1dを介したマウスVα14 NKT細胞の細胞傷害活性の抑制　第59回日本癌学会総会　2000年10月4-6日、横浜
  2. 鎌田憲明、原田通成、河野鐵、阿久津泰典、本橋新一郎、柴田陽一、中山俊憲、谷口克　糖脂質をVα14NKT細胞に提示するために重要なマウスCD1d内のアミノ酸の同定　第59回日本癌学会総会　2000年10月4-6日、横浜
  3. 本橋新一郎、河野鐵、原田通成、鎌田憲明、柴田陽一、阿久津泰典、飯笹俊彦、中山俊憲、藤澤武彦、谷口克　原発性肺癌患者の末梢血NKT細胞数の変化　第59回日本癌学会総会　2000年10月4-6日、横浜
  4. 鎌田憲明、飯島洋、木村要、原田通成、清水英子、本橋新一郎、吉田泰司、田中裕二郎、河野鐵、中山俊憲、酒井輝行、谷口克　糖脂質をVα14NKT細胞に 提示するために重要なマウスCD1d内のアミノ酸の同定　第30回日本免疫学会総会　2000年11月14-16日、仙台

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