当教室では原因不明の疾患や難治性疾患の発症・増悪・治療反応に関わる遺伝子の同定を通じ、原因解明、診断法の確立、精密医療を実現することを目指しています。対象は多因子性疾患と単一遺伝子疾患の両方で、臨床部門との共同プロジェクトが複数進行中です。

個々の研究については、下の「研究内容」にご紹介しています。